COVID-19 ilacı Paxlovid’in yeniden kontrol edilmesi talebi

ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Amerikan ilaç şirketi Pfizer’dan COVID-19 tedavisinde kullanılan Paxlovid ilacının tekrardan kontrol edilmesi talebinde bulundu.

Bloomberg’in haberine nazaran, ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA),  Amerikan ilaç şirketi Pfizer’ın Paxlovid tedavisi uygulanan hastaların ilkin negatif çıkan COVID-19 testlerinin sonrasında yeniden pozitife döndüğünü açıklayarak, bu yüzden ilacın tekrardan kontrol edilmesini talep etti.​​​​​​​

22 Temmuz’da COVID-19 testi pozitif çıkan ABD Başkan Joe Biden’a da, 5 günlük Paxlovid ilacı tedavisi uygulanmış, peşinden meydana getirilen testlerin negatif gelmesi üstüne 27 Temmuz’da işinin başına dönmüştü. Sadece Doktoru Kevin O’Connor, COVID-19 tedavisinde Paxlovid adlı ilacı kullanan hastaların bir kısmında testlerin yeniden pozitife dönme durumu olduğuna işaret ederek, Biden’a sık sık kontrol yaptıklarını aktarmıştı.

30 Temmuz’da meydana getirilen kontrol sonucunun gene pozitif çıkması üstüne Biden yeniden karantinaya alınmış ve yedi gün sonrasında COVID-19 testleri negatif gelmeye başlayınca 7 Ağustos’ta karantinadan çıkmıştı.

Bu Yazı İçin Ne Düşünüyorsun?

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

  1. ABD COVID-19 ilacı Paxlovid'in tekrar test edilmesini istedi COVID-19 ilacı Paxlovid’in yeniden kontrol edilmesi talebi için yorumda bulun

    COVID-19 ilacı Paxlovid’in yeniden kontrol edilmesi talebi için henüz bir yorumda bulunulmamış! Hemen üst alanda bulunan formu kullanarak COVID-19 ilacı Paxlovid’in yeniden kontrol edilmesi talebi için ilk yorumu yapabilirsin.